美国食品药剂管理局(FDA)对新生儿用作帕金森氏症抑制剂第三组戊氰化发行警告,指出第三组戊氰化可加剧婴儿运动量降低。FDA表示,最近的科学研究表明,在子宫中接触过第三组戊氰化产品的六岁幼儿相对接触其它抗癫痫药的幼儿其运动量相对较低。 成份第三组戊氰化的抑制剂被用来预防措施帕金森氏症,疗程癫痫以及与精神疾病相关的躁狂发作。第三组戊氰化以商品名称Depacon上市,双第三组戊氰化以商品名称Depakote、Depakote CP、Depakote ER上市,第三组甲酯以商品名称Depakene和Stzor上市。成份第三组甲酯的药剂其字句内容中已加入了黑框警告,示意这抗抑郁药易致出生缺陷。 FDA自嘲产品部门主任西蒙斯·卡茨时说:“第三组甲酯抗抑郁药绝不能用于新生儿帕金森氏症的预防措施,因为我们今天已为更多的数据显示新生儿用作这抗抑郁药对幼儿的安全性要显然至少疗程的收益,”。这是FDA第二次对成份第三组甲酯的抑制剂发行警告。在2011年6年初的一次新闻发行会上,FDA已发行过一项科学研究的中期结果,显示接触过第三组甲酯的三岁幼儿其本质基本功能降低。
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