癫痫遗传学：**研究鲜为人知分子时代

近日，Neurology华尔街日报刊登了一篇深入研究报道。Berkovic教授深入研究机构团队针对兄妹帕金森氏症病患开展研究深入研究，探险某特定帕金森氏症囊肿的基因型结构设计，以评估2010年国际性抗帕金森氏症联盟许多组织颁布的帕金森氏症囊肿诊疗著手的适用性，并选用表观研究统合其分子生物学。

本深入研究一共纳入558对知悉帕金森氏症的兄妹病患，对他们开展严格的诊断分型，然后根据2010年国际性抗帕金森氏症联盟许多组织的方案和分子生物学电子邮件开展分组。

深入研究结果显示，在这558对知悉帕金森氏症的兄妹中的，有418对兄妹中的确定有帕金森氏症发作，确诊为帕金森氏症的总共有534位病患。同卵兄妹（MZ）的病危一致性显着高于异卵兄妹（DZ），其中的特发性全面性帕金森氏症，伴高热惊厥的生物学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际性抗帕金森氏症联盟许多组织的方案，这些深入研究样本水平提示基因型因素在特定帕金森氏症囊肿中的起着极为重要抑制作用。在已检测的384位帕金森氏症病患中的，有10.9%的病患检测出已知的致痫基因或携带帕金森氏症易感基因。

该兄妹深入研究确认了基因型因素在特定帕金森氏症囊肿中的的极为重要抑制作用。通过本深入研究，表明2010年国际性抗帕金森氏症联盟许多组织颁布的方案较之前的分类更具灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的分子检测应用将开启今后大规模的帕金森氏症囊肿基因测序深入研究，该兄妹深入研究为探险帕金森氏症基因型结构设计提供了适合于的线索和极为重要的样本支持。

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主编： neuroghp